Vacina da dengue foi suspensa depois de casos de reações adversas terem sido registrados; duas mortes suspeitas são investigadas
Butantan DV teve 42 reações adversas severas investigadas depois da aplicação Paulo Guereta/Governo Estado SP - 16.abr.2026
PODER360 9.jun.2026 (terça-feira) - 21h08
O governador de São Paulo, Tarcísio de Freitas (Republicanos) afirmou nesta 3ª feira (9.jun.2026) que tem confiança na segurança da vacina contra a dengue desenvolvida pelo Instituto Butantan. A aplicação do imunizante do Instituto foi suspensa temporariamente, conforme anúncio do Ministério da Saúde na 2ª feira (8.jun) . A afirmação foi feita em entrevista a jornalistas.
De acordo com Tarcísio, o governo de São Paulo considera a vacina segura e afirma que todas as etapas de farmacovigilância foram respeitadas: “Essa vacina passou por 20 anos de desenvolvimento, de pesquisa, com os melhores cientistas do mundo. A gente teve uma 1ª, 2ª, 3ª fase. Nós tivemos 11.000 pessoas voluntárias que foram testadas sem nenhum tipo de problema” .
O governador reiterou que as reações adversas, que causaram a suspensão do imunizante, não foram em pacientes nas cidades onde ocorreu a vacinação em massa –Botucatu (SP), Maranguá (CE), Nova Lima (MG), Araguaína (TO)– e sim no grupo de profissionais da saúde de linha de frente que também foi vacinado.
Tarcísio não descartou a volta da vacina depois de uma pesquisa aprofundada sobre o que realmente causou os efeitos e as mortes e assegurou que, afastados os riscos, seguirão com as aplicações: “Vamos fazer todos os estudos para afastar qualquer risco e poder garantir pra população que ela deve tomar […] a gente vai fazer isso com a maior brevidade possível na esperança de retomar também no mais curto prazo” . 
REAÇÕES ADVERSAS A Butantan DV, vacina brasileira para o combate à dengue, foi suspensa pelo governo federal nesta 2ª feira (8.jun). O anúncio foi feito pelo ministro da Saúde, Alexandre Padilha.
O motivo da suspensão foram os 42 episódios de reações adversas severas notificados depois da aplicação do imunizante. Duas mortes suspeitas também estão sendo investigadas. A recomendação do Ministério da Saúde é de que profissionais de saúde mantenham atenção especial aos vacinados nos últimos 21 dias, monitorando o surgimento de possíveis reações adversas para que elas possam ser registradas e acompanhadas adequadamente pelas autoridades sanitárias.
